矮牽牛為茄.科碧冬茄屬多年生草本花卉, 作為.公園、庭院重要盆花多用于部署花.壇或花境, 常作1 年生種植。它是.雜交種, 花色豐富艷麗, 花期長但結.實率低, 用于播種繁殖出苗率也.低, 因此利用少數種子舉行組織培.養成為解決矮牽牛生產用苗的有用.設施之一。.

1 質料與方式

11 外植體及處理.外植體來自東方花卉種苗公司.的矮牽牛(品種 夢鄉!)種子。挑選.顆粒大且豐滿的種子, 先用飽和洗.衣粉水浸后自來水沖洗, 置于清潔工.作臺上, 用01%升汞消毒6 min, 然后.用無菌水沖洗5 次, 每次5 min。.

12 培育條件.啟動、誘導分化、繼代增殖、壯.苗培育均以MS 為基本培育基, 添.加不同濃度的6BA、NAA 和3%蔗.糖; 生根培育以1/2MS, 劃分添加不同濃度的NAA、IBA 和2%蔗糖。以.上培育基瓊脂用量07%, pH 值57,.121 ? 條件下蒸汽高壓滅菌20 min, 培.養歷程溫度保持在(25 #1)? , 光照.12 h/ d, 光照度30~40 mol/ m2 / s。.

13 培育歷程.經消毒的種子接種于啟動培育.基, 先用報紙遮住舉行暗培育, 待種.子萌發后置全光下培育。21 d 后長.到1~3 cm 高時切去根部, 種苗切.成05 cm 莖段, 轉瓶接種至誘導分.化培育基,21 d 后將發育成叢生狀.不定芽, 經支解轉瓶接種至繼代增.殖培育基, 再經過14~21 d 培育, 叢.芽轉瓶接種到壯苗基(MS),14 d 后.將高1~15 cm 無根苗切下轉瓶接.種生根培育基,14 d 后出室煉苗1~2.d, 用鑷子輕輕取出洗去根部培育基,.移栽至泥炭與椰糠各半的夾雜基質.中, 較后用01%多菌靈溶液噴淋定.根, 在保溫(16~25)、保濕(較好90% 以上)、遮蔭(45% ~65%)條件下,21 d 后生出新的白根、萌出新葉,.移栽成活率在95%以上。.

2 效果與分解

21 不同濃度NAA 對種子萌發生.長的影響.5~8 d 后大多數種子已經萌.芽, 掀去報紙結束暗培育, 置全光下.培育,14 d 左右出現真葉,21 d 后調.查種苗生長發育情況。試驗效果表.明, 培育基MS+ NAA01 mg / L 明.顯優于MS。.

22 不同濃度6BA、NAA 對不定.芽繼代增殖的影響.不同濃度6BA 對不定芽的增殖.有重要影響, 隨著6BA 濃度的增添,.分化不定芽數目隨著增添, 但芽苗越.來越細小, 晦氣于下階段的壯苗、生.根培育。效果解釋, MS +6BA05.mg/ L+ NAA01 mg/ L 繼代培育的.芽苗數目多且粗壯, 有利于培育有用.苗, 為較佳繼代增值培育基。.

23 不同濃度NAA、I BA 對無根.苗生根的影響.

在不加6BA 的生根試驗中, 添.加IBA 顯著好于NAA, 不僅生根率.高, 而且不定根數目多, 生根快(7 d.見根點), 根系發育良好, 移栽易成.活等優點。效果解釋,1/2MS +.IBA01 mg/ L 為較佳生根培育基。.

3 結論.

(1)利用矮牽牛種子舉行組培.快繁的較佳培育基為: ? 啟動、壯苗.培育基均為MS; % 誘導分化培育基.MS +6BA10 mg/ L + NA A01.mg/ L; & 繼代增殖培育基MS +6.BA05 mg / L + NAA01 mg/ L; ?.生根培育基1/ MS+ IBA01 mg/ L。

(2)種子消毒處理更容易成立.無菌系, 挑選種子應注重粒大豐滿。.用種子作快繁質料未見報道。.

(3)與NAA 相比, IBA 更利于.矮牽牛生根的誘導, 發生的不定根.數目多, 生根快。